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        納濾膜截留分子量用什么測

        納濾膜截留分子量用什么測

        發布者:藍膜 2020-11-27 |

        納濾膜截留分子量用什么測? 一般來說,納濾膜截留分子量的測量一般都是使用PEG,用BaCl2法,紫外-可見,PEG濃度是10ppm,操作壓力是從0.1-0.5MPa. 用TOC測試總有機碳的儀器進行測試,另外,

        說到納濾膜的截留分子量,我們上期和上上期做過了介紹和其范圍,那么今天藍膜小編還帶領大家來看看納濾膜截留分子量用什么測。
         
        納濾膜截留分子量用什么測
        一般來說,
        納濾膜截留分子量的測量一般都是使用PEG,用BaCl2法,紫外-可見,PEG濃度是10ppm,操作壓力是從0.1-0.5MPa.
         
        用TOC測試總有機碳的儀器進行測試,另外,你的PEG濃度太低了,可能會導致測試誤差較大。建議用1000ppm
         
        另外,還有種就是大家比較常聽見的,使用分光光度法測定納濾膜的截留分子量,可是在小木蟲學術論壇的討論人群種,有部分人認為會不精準,然后也有部分人認為用PEG法+TOC測截留分子量這種方法不精準,眾說云云。
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        分光光度法測定納濾膜截留分子量
        截留分子量是指在一定條件下,某些分子量的物質被膜截留,被截住物質的最小分子量即為膜的截留分子量,用以表征膜的分離能力。由于直接測定納濾膜的孔徑相當困難,所以使用已知分子量的球狀物質進行測定。
         
        如果膜對被截留物質的截留率大于90%時,就用被截留物質的分子量表示膜的截留性能,稱為膜的截留分子量。實際上,所使用的物質并非絕對的球形,由于實驗條件的限制,所測定的截留率也有一定的誤差。
         
        加之,膜的制備方法決定了膜孔本身的尺寸大小并不是一致,而是圍繞某一中心值呈現一定的分布。因此,截留分子量并不能完全代表膜的分離能力。
         
        本實驗使用紫外分光光度法測試平板納濾膜對兩種不同分子量大小的蛋白質溶液的截留效果。根據透過液中蛋白質含量,計算納濾膜截留率,估算平板納濾膜孔徑大小,確認平板膜的性能。實驗原理如下:
         
        配制不同分子量的蛋白質溶液,分別用紫外分光光度法測試通過平板膜前后蛋白質溶液濃度的變化,計算出平板納濾膜對不同分子量蛋白質的截留率,估算膜的截留分子量。
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        實驗室裝置與設備
        1、自制平板膜過濾裝置一套,含隔膜泵、壓力表、流量計、膜組件支架等單元,如圖1所示。
        2、超濾平板膜,截留分子量約為50kDa使用前膜片浸泡在去離子水中。
        3、紫外分光光度計;
        4、千分之一電子天平;
        5、PH計;
        6、容量瓶、吸管、燒杯等;
        7、去離子水;
        8、卵清蛋白(分子量45000):卵蛋白片;
        9、牛血清白蛋白(分子量67000):生化試劑。
        10、氯化鈉(NaC1):分析純;
        11、氯化鉀(KC1):分析純;
        12、磷酸二氫鉀(KH2PO4):分析純;13、磷酸氫二鉀(K2HPO4):分析純;
        14、HC1:分析純;

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